世界上第2例HIV感染者治愈案例,怎么治愈的?

世界上第2例HIV感染者治愈案例,怎么治愈的?

时间:2020-03-29 04:38 作者:admin 点击:
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佳学基因

从基因解码到基因矫正

佳学基因导读 :3月10日,《柳叶刀·艾滋病病毒》发表文章,公布了第2例被治愈的HIV感染者。

这名病人来自伦敦,之前接受了干细胞移植手术。在停止抗艾滋病药物治疗30个月后,其体内没有检测到有活性的HIV病毒。这表明“伦敦病人”得到了治愈。

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这位幸运儿

是如何被医治的

这位来自伦敦的艾滋病患者,同时患有霍奇金淋巴瘤。为治疗霍奇金淋巴瘤,患者接受了携带有CCR5基因突变捐赠者的造血干细胞移植,并于16个月后停止了抗逆转录病毒治疗。

结果发现,停药18个月后,该患者体内的HIV-1 RNA持续维持在检测限以下。这是世界上第二例经干细胞移植后HIV-1感染得以缓解的病例。

该研究成果于2019年3月发表在Nature上。当时,研究团队称,该病例只能称为病情缓解,认定该患者的艾滋病已经“被治愈”还为时尚早。

但是,时隔一年,基因解码研究团队再次报道了伦敦患者的长期(停药30个月)随访数据。

结果显示,该患者HIV-1病情已缓解长达30个月,在其血液、脑脊液、肠组织或淋巴组织中均未检测到具有复制能力的HIV病毒。

基因解码研究团队认为,这些结果代表了该HIV-1患者被治愈。

CCR5基因突变

治疗HIV的关键

在此之前,只有一位HIV感染者被公认成功治愈,他就是Timothy Ray Brown,被称为“ 柏林病人 ”。

2007年,同时患有艾滋病和白血病的Timothy Ray Brown在德国柏林接受了骨髓干细胞移植治疗。

这名骨髓捐赠者本身含有一种罕见的基因突变(CCR5),这种突变可使免疫细胞对HIV产生抵抗力。

一年后因为白血病复发,TimothyRay Brown再一次接受了来自同一个捐赠者的骨髓移植。此后,两种疾病均从他体内消失,至今未复发。

这两位患者都因为癌症晚期而接受了携带有CCR5基因突变的捐赠者的干细胞移植。 由CCR5基因表达的CCR5蛋白(C-Cchemokine receptor type 5),被认为是HIV病毒入侵免疫细胞的主要辅助受体之一。

早在1996年,基因解码专家就已发现,携带CCR5-Δ32变异的个体可以显著抵抗HIV感染。

CCR5 基因的突变,这或许也是这两位干细胞移植治疗成功的关键之一。因此,利用 CCR5 突变的造血干细胞移植治疗艾滋病成为可能,也为今后相关疗法的临床实施提供了经验和指引。

更重要的是,在 HIV 疫苗和药物研究屡败屡战的今天,“柏林病人”的奇迹被“伦敦病人”重现,给了全世界 3800 万艾滋病患者带来新的希望。

当然,研究人员也强调,对于全世界数以千万计的艾滋病患者来说,干细胞移植治疗还不能作为标准疗法,因为这两位患者利用干细胞移植是治疗癌症并非艾滋病毒。

但这一成功为将来使用基因疗法治疗艾滋病带来了希望。

基因解码发展的必然结果

是基因矫正技术的应用

人类基因信息的应用需要经过三个阶段。第一阶段是测序技术,第二阶是基因解码技术,第三个阶段是基因矫正和基因编辑技术。

第一阶段的基因测序技术是以人类基因组计划的实施为标记的。大量测序仪器的采购、对多种动植物的测序培养了中国的测序技术人才,也加快了中国对基因信息产业的理解,为中国进入基因信息解读行业打下了基础。

第二阶段的基因解码技术,简单的说就是解读人体的基因信息, 可以用于对人体生理功能、疾病特征、疾病治疗的个性化因素的描述。这些描述可分别用于天赋评测、健康呵护、疾病风险评估、疾病诊断、用药指导、婚恋咨询等。

基因解码以基因测序结果作为基础信息输入,以对生命活动的理解作为核心关键技术,是健康和生活的基础信息指引。

基因解码是基因检测的升级换代 ,与之相比,基因解码在基因信息的解读和个性化指导上更精准和超前。

基因解码能发现疾病发生的原因,根据致病基因鉴定基因解码找到病因后,可以设计进行针对性治疗的药物、干预和保健方案,但是这些方法无法从根本上消除致病原因。

由于存在于人体内的每一个细胞里,基因缺陷在每一个细胞或者至少是大量细胞的共同作用使人体产生疾病,只有去除致病基因,才有可能从根本上治疗由于基因缺陷引起的疾病。

而且很多严重疾病是单一基因、单一位点的变化引起的,通过基因解码可以准确地确定缺陷基因的存在位置,从而使基因矫正成为可能。